【电报解读】一季度净利大增超10倍！新抗原检测产品已获中国、欧盟、日本认证，这...

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一季度净利大增超10倍！新抗原检测产品已获中国、欧盟、日本认证，这家公司诊断试剂注册产品已超120种

亚辉龙公告，预计2022年第一季度实现归母净利润为4.5亿元至5亿元，同比增加1094.75%至1227.5%。

2021年四季度净利0.53亿元，据此计算，2022年一季度净利预计环比增长749%-843%。

新冠抗原检测产品已获多国认证

亚辉龙产品涵盖了免疫层析、胶体金、POCT化学发光三大技术平台。公司拥有新冠检测试剂核心原材料以及新冠抗体检测试剂产品，新冠抗体检测产品已获得国家药监局认证，新冠抗原检测产品已获得国家药监局、欧盟CE、日本PMDA认证，可用于医用检测及居家自测。

诊断试剂方面，公司试剂产品涵盖术前八项、甲状腺、肿瘤标记物等质量稳定的常规检测项目，还拥有自身免疫性疾病、生殖健康、呼吸道病原体、糖尿病等优势突出的特色检测项目。截至2021年6月30日，公司已有129项化学发光诊断项目获得境内外注册证书。

截至2021年6月30日，公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超3000家，其中三级医院1052家(占卫健委公布的2020年末全国三级医院数量的35.11%)、三级甲等医院811家(占卫健委公布的2020年末全国三级甲等医院数量的51.33%）。海外市场方面，业务已覆盖全球超过90个国家和地区。

券商观点

浙商证券孙建研报指出，从此前新冠分子检测产品相关公司经验来看，抗疫物资的出口对于公司的非新冠优质产品的海外注册、销售甚至海外投资并购、设立工厂均起到了一定的“铺路”作用。因此，除了长期的新冠检测产品需求对业绩的贡献外，更看重公司的国际化步伐持续加速，以及公司已被国内三甲医院客户认可的非新冠产品出海的发展空间。考虑到新冠试剂盒出口获利，上调2022-2023年公司EPS为1.37、1.56元/股，维持“增持”评级。

产业链相关公司

奥泰生物：自主研发生产的新型冠状病毒抗原检测试剂盒(乳胶法)取得国内医疗器械注册证。公司与振德医疗签订合作协议，协议约定采取双方双品牌运作模式，在国内市场进行奥泰生物生产的“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)”产品的市场推广和销售，并授权振德健康在国内各渠道（药店零售线、电商零售线和院线等渠道）进行销售。

东方生物新冠病毒抗原自测试剂已取得欧盟CE认证、美国FDA EUA准入、中国NMPA认证、日本PMDA销售许可。

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