又有一款国产小分子新冠特效药将进入临床试验，今年或是特效药放量年，还有哪些公...

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又有一款国产小分子新冠特效药将进入临床试验，今年或是特效药放量年，还有哪些公司旗下特效药采用同一技术路线？

全球健康药物研发中心自主研发的以新冠病毒3CL蛋白酶为靶标的临床前候选特效药物分子GDI-4405加速推进多项临床试验申报研究和药物生产，预计2022年下半年进入临床。在一系列体外实验中，药物分子GDI-4405表现出比辉瑞获批药物Paxlovid更强的抗病毒活性。全球健康药物研发中心由清华大学、比尔及梅琳达·盖茨基金会、北京市政府共同创立。

点评：浙商证券孙建指出，从2020年新冠疫情爆发以来，对于疫苗、中和抗体类药物和小分子治疗药物的研发一直在进行，诞生了很多重磅疫苗和药物。预计小分子特效药2022年开始销售放量。全球疫情防控常态化或成为趋势，考虑治疗方案的可靠性，国内治疗方案值得重视，需要特别关注国内新冠特效药组合。

公司方面，前沿生物的FB2001为3CL蛋白酶抑制剂技术路线注射用抗新冠病毒在研新药，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验；广生堂控股子公司广生中霖与药明康德合作开发3CL蛋白酶抑制剂新冠病毒治疗新药，目前正处于临床前研究阶段；君实生物的新冠特效药JS016已完成I期健康受试者入组，公司正在开展针对轻型/普通型新冠患者的Ib期国际多中心临床研究。